Plántulas en bandejas - Métodos para Determinar su Estado Nutricional

La producción de plántulas en bandejas presenta muchos desafíos a los productores.

La prevención de los problemas es la clave para el éxito de la producción. Las plántulas son sensibles, el volumen del sustrato es pequeño y por lo tanto, cualquier error podría causar un retraso critico en el tiempo de producción e incluso pérdida de plantas.

En la producción de plántulas en bandejas, una vez que ocurre un problema, es muy difícil corregirlo.

Humedad adecuada del sustrato y nutrición apropiada son fundamentales para una producción exitosa.

Un monitoreo regular in situ y gestión adecuada pueden detectar problemas potenciales antes de que ocurran y prevenir los daños y pérdidas que pueden causar.

Antes de plantar se recomienda realizar un análisis químico completo del agua de riego y asegurarse de que los inyectores de fertilizantes están calibrados

Las propiedades del substrato tales como pH, contenido de sales disueltas y la capacidad de retención de humedad también deben ser contempladas. 

Después de plantar, el productor debe monitorear  la Conductividad Eléctrica (salinidad), el pH del sustrato, vigilar la aplicación de fertilizantes y manejar el nivel de humedad en el sustrato. 

Comprobación In-Situ de Sustratos Utilizados para Plántulas en Bandejas

La medición del pH y la CE del sustrato de las plántulas son rápidas y baratas. Existen varios métodos comunes de muestreo. Independientemente del método utilizado, las muestras deben ser representativas del cultivo / especie.

Es importante no mezclar especies ya que diferentes especies tienen diferentes requerimientos de nutrientes y requieren diferentes niveles de pH.

Asegúrese de usar guantes para evitar contaminación por sus manos.

Método de dilución 1:2

  

1:2 (en volumen) de sustrato: Agua

Paso 1: Tomar sustrato de 5-10 celdas como una muestra representativa y mezclar la muestra para asegurar la uniformidad.

Paso 2: Secar la muestra al aire a temperatura ambiente. A menos que la muestra sea muy húmeda, 24 horas serán suficientes para el secado.

Paso 3: Medir un volumen conocido de la muestra de sustrato en un contenedor o una taza. El sustrato en taza debe ser un poco más comprimido que en la celda original.

Paso 4: Añadir 2 partes según volumen, igual de agua destilada en la taza y agitar. Deje reposar 30 minutos.

 

Paso 5: Medir el pH y la CE directamente en el extracto. 

Método de Extracto de Saturación 

Paso 1: Tomar el sustrato de 10 o más celdas como una muestra representativa y mezclar para garantizar la uniformidad. Se debe recolectar 150-300 ml (4-8 oz) de sustrato.

Paso 2: Colocar la muestra en una taza y añadir agua destilada mientras se agita la muestra de forma continua. Añadir agua hasta que la muestra está saturada. La determinación de la cantidad de agua a añadir se hace visualmente. La muestra debe asemejarse a una pasta y la superficie debe brillar, pero no debe haber agua libre sobre la superficie de la muestra. 
 

Paso 3: Dejar reposar por 60 minutos.

Paso 4: Extraer la solución del sustrato apretándolo a través de un papel filtro. Un sistema de vacío también puede ser utilizado para extraer la solución.

Paso 5: Medir la CE y el pH directamente en la solución extraída. 

Método Pour-Thru

Este es probablemente el método más conveniente para la medición de los parámetros químicos del sustrato. Otra ventaja de este método es que el procedimiento no implica daños a las plantas que son utilizadas en las muestras ya que el sustrato no se interrumpe. Sin embargo, los resultados pueden variar mucho, dependiendo del porcentaje de lixiviados y de la cantidad total de agua aplicada. Muchos productores no toman el % de lixiviado en consideración y por lo tanto los resultados podrían ser poco fiables.

Paso 1: Regar el cultivo, asegurándose de que el sustrato esté completamente mojado. Deje drenar el sustrato por 30-60 minutos.

Paso 2: Colocar un platillo bajo de la maceta.

Paso 3: Agregar suficiente agua destilada para obtener 50 ml (2 onzas) de lixiviados.

Paso 4: Medir la CE y el pH del lixiviado.

  

Método de “Exprimir”

Este método fue desarrollado por la NCSU (North Carolina State University). Este método es más simple y más rápido para llevar a cabo que el método 1:2 y el extracto saturado, ya que no es necesario secar la muestra. También se considera más representativo que los otros métodos ya que no implica la adición subjetiva de una cantidad correcta de agua.

It also considered being more representative than the other methods, since no subjective addition of the correct amount of water is involved.

Paso 1: Regar el cultivo con agua con fertilizantesasegurándose de que el sustrato esté completamente mojado. Es muy importante realizar esta prueba sólo después de la fertilización.

Paso 2: Deje drenar el sustrato por 60 a 120 minutos. Es necesario esperar al menos una hora para permitir que el abono entre en equilibrio con el sustrato. Por otro lado esperar demasiado tiempo puede provocar el agotamiento de los nutrientes del sustrato por las plántulas de mayor edad.

Paso 3: Tomar el sustrato de al menos 5 o más celdas como una muestra representativa y mezclar para garantizar la uniformidad.

Paso 4: Colocar la muestra recogida en una papel filtro y exprimir la solución del sustrato en una taza.

Paso 5: Medir la CE y el pH directamente en la solución extraída.

La Interpretación de los Resultados

La interpretación de los resultados dependerá del método utilizado. El cuadro siguiente recoge las directrices generales para la interpretación de los resultados con cada uno de los métodos descritos.

        

Interpretación de los niveles de sales solubles (Conductividad Eléctrica) de sustratos (mS / cm)

Calificación	método 1:2	Método de extracto saturado	Método Pour –thru	Método de "exprimir"
Niveles muy bajos de sales, lo que indica el estado muy bajo de nutrientes.	0-0.25	0-0.74	0-1.0	0-1.0
Baja fertilidad. Adecuado para plántulas y plantas sensibles a salinidad.	0.25-0.75	0.75-2.0	1.0-2.5	1.0-2.5
aceptable para la mayoría de las plantas establecidas.	0.75-1.25	2.0-3.5	2.5-4.5	2.5-5.0
Alta fertilidad. ser adecuado para las plantas que requieren altos niveles de nutrientes.	1.25-1.75	3.5-5.0	4.5-6.5	5.0-6.0
Puede causar daños a la planta.	>2.5	>6.0	>8.0	>8.0

Interpretación de los niveles de pH para sustratos

                        (Niveles de pH son los mismos para todos los métodos descritos)

  

	Rango aceptable
Plantas ineficientes en la absorción de hierro	5.4-6.2
General	5.8-6.4
Plantas eficientes en la absorción de hierro	6.0-6.6